Диатомовые водоросли: где растут, чем вредны, способы борьбы с ними

Жизненный цикл

Жизненный цикл центрических диатомовых

Жизненный цикл пеннатных диатомовых

Вегетативное размножение

Вегетативное размножение диатомей происходит путём простого митотического деления. Цитокинез имеет ряд особенностей, связанных с наличием панциря (см. ). Поскольку получаемая от родительской клетки половинка панциря у дочерней становится эпитекой, а гипотека достраивается заново, размеры одной из клеток остаются равными родительской, а второй становятся меньше. В ряде последовательных делений размеры клеток в популяции уменьшаются, а исходные максимальные размеры восстанавливаются в процессе полового воспроизведения, связанного с формированием ауксоспор. Ауксоспоры могут возникать автогамно за счёт слияния двух гаплоидных ядер одной клетки или апогамно (из вегетативных клеток). В редких случаях возможен выход цитоплазмы из панциря и формирование его заново — вегетативное укрупнение.

Споры и покоящиеся клетки

При наступлении неблагоприятных условий некоторые диатомовые могут формировать споры и покоящиеся клетки. Эти структуры богаты запасными веществами, которые потребуются при прорастании. Покоящиеся клетки морфологически близки к вегетативным клеткам, в то время как панцирь спор становится более толстым, округляется, изменяется его орнаментация. Покоящиеся клетки могут возникать в условиях с низким содержанием растворённого кремния, а споры, наоборот, требуют наличия достаточного количества кремния для построения собственной толстой оболочки. Покоящиеся клетки формируются чаще пресноводными центрическими и пеннатными диатомеями, в то время как споры — центрическими морскими диатомовыми. И покоящиеся клетки, и споры могут выживать десятилетиями. При их прорастании для формирования нормального панциря требуется два митоза с дегенерацией ядер. Споры морских диатомей играют важную роль в транспорте органического углерода и кремния в осадочные отложения.

При образовании спор клетка теряет вакуоли, и размер споры оказывается меньше исходной клетки.

Черная борода

Разновидность водорослей, которая питается органическими остатками, и напоминает переплетения ворсинок черного или зеленого оттенка. Черная борода быстро покрывает растения и поверхности аквариума, а справиться с ней бывает непросто.

Естественные враги

Для устранения черной бороды можно использовать сиамского водорослееда. Чтобы поддерживать в аквариуме чистоту, достаточно держать в резервуаре 2-х небольших рыбок.

Недостаток заключается в том, что при отсутствии водорослей они могут начать питаться мхами или другими растениями.

Можно использовать красноносых креветок (Caridina gracilirostris), но они достаточно сложны в содержании.

Сайдекс

  • Это средство используется в медицине для дезинфекции поверхностей, но в последнее время его рекомендуют для борьбы с черной бородой.
  • Сайдекс заливают раз в день в дозировке 10-15 мл на 100 литров воды. Постепенно дозировку увеличивают до 20-25 мл, полный курс составляет около 2-х недель.

Натан Хилл
Акваскейпер и редактор журнала PracticalFishkeeping

Уничтожайте черную бороду глутаровым альдегидом (25% раствора и 75% воды). Декорации нужно выдержать в жидкости, после чего промыть и вернуть в аквариум. После этого нужно вносить вещество в количестве 4-8 мл на 50 литров на протяжении недели.

— Натан Хилл Акваскейпер и редактор журнала PracticalFishkeeping

Химические препараты

Для борьбы с черной бородой можно использовать Aquayer Альгицид+СО2. Дозировка 4-8 мл на 50 л воды при водорослевой вспышке, курс обработки составляет 3-7 дней.

Для интенсивной обработки необходимо выключить фильтры на полчаса и обработать зараженные поверхности из шприца.

Уксусная кислота

Погрузить зараженные растения в 3%-ный укусу (только верхушки, корни не трогать!), после чего прополоскать их в аквариумной воде и высадить заново.

Чтобы не допустить повторного появления черной бороды, необходимо постоянно сифонить грунт, удаляя органические остатки, а еще обратить внимание на выбор корма для рыб – он должен содержать минимальное количество фосфора

Примечания

Комментарии

  1. Прежде эти группы рассматривались в ранге классов Centricae и Pennatae. Выделялся также класс Mediatae.

    К центрическим диатомовым относили порядки:

    • Thalassiosirales
    • Coscinodiscales
    • Melosirales
    • Chaetocerotales;

    к пеннатным — порядки:

    • Fragilariales
    • Tabellariales
    • Achnanthales
    • Cymbellales
    • Naviculales
    • Bacillariales
    • Surirellales.
  2. Обычно химическая обработка собранного материала имеет следующий порядок: проба очищается от грубых примесей, промывается соляной кислотой для освобождения от извести, затем кипятится 10—20 минут в крепкой серной кислоте. После кипячения к горячему раствору прибавляют немного селитры, выделяющаяся азотная кислота заканчивает окисление. Проба тщательно промывается водой, концентрируется центрифугированием, материал наносится на покровное стекло и высушивается (, с. 10).

Источники

  1. , с. 89.
  2. ↑ , с. 10.
  3. , с. 373.
  4. , с. 94.
  5. , с. 79.
  6. , с. 91.
  7. , с. 200.
  8. ↑ , с. 93.
  9. ↑ , с. 79—80.
  10. , с. 79—82.
  11. , с. 8.
  12. , с. 81.
  13.  (недоступная ссылка). Дата обращения: 6 января 2018.
  14. , с. 374.
  15. ↑ , с. 376.
  16. , с. 85.
  17. .
  18. , с. 12075.
  19. , с. 9.
  20. , с. 199.
  21. , с. 88.
  22. , с. 21—44.
  23. , с. 382.
  24. , с. 1—5.

Классификация

Классификация heterokonts все еще нерешенная, и их можно рассматривать как подразделение (или филюм), королевство или что-то промежуточное. Соответственно, группы как диатомовые водоросли могут быть оценены где угодно от класса (обычно называемый Diatomophyceae или Bacillariophyceae) к подразделению (обычно называемый Bacillariophyta) с соответствующими изменениями в разрядах их подгрупп.

Диатомовые водоросли традиционно разделены на два заказа:

  • центральные диатомовые водоросли (Centrales), которые являются радиально симметрическим
  • диатомовые водоросли pennate (Pennales), которые с двух сторон симметричны. Прежний парафилетический последнему.

Из-за различия, отмеченного в pennate диатомовых водорослях, присутствия или отсутствия raphe (продольное углубление в клапане), более свежая классификация Round, Crawford & Mann (1990) делит диатомовые водоросли (как Bacillarophyta) в три класса и много заказов:

  • Класс диатомовые водоросли Coscinodiscophyceae Round & R.M.Crawford:centric
  • Anaulales Round & R.M.Crawford
  • Arachnoidiscales вокруг
  • Asterolamprales вокруг
  • Олэкосейрэйлс Р.М.Крофорд
  • Chaetocerotales Round & R.M.Crawfor
  • Chrysanthemodiscales вокруг
  • Corethrales Round & R.M.Crawford
  • Coscinodiscales вокруг
  • Cymatosirales Round & R.M.Crawford
  • Desmomastigales
  • Ethmodiscales вокруг
  • Hemiaulales Round & R.M.Crawford
  • Leptocylindrales Round & R.M.Crawford
  • Lithodesmiales
  • Мелозирэйлс Р.М.Крофорд
  • Ортосейрэйлс Р.М.Крофорд
  • Паралиэлес Р.М.Крофорд
  • Rhizosoleniales
  • Stictocyclales вокруг
  • Stictodiscales Round & R.M.Crawford
  • Thalassiosirales
  • Triceratiales Round & R.M.Crawford
  • Класс диатомовые водоросли Fragilariophyceae F.E.Round:pennate без raphe (araphids)
  • Ардиссонилес Ф.Е.Рунд
  • Climacospheniales вокруг
  • Cyclophorales Round & R.M.Crawford
  • Фрэджилэриэлес П.К.Сильва
  • Licmophorales вокруг
  • Protoraphidales вокруг
  • Rhabdonematales Round & R.M.Crawford
  • Rhaphoneidales вокруг
  • Стриэтеллэйлс Ф.Е.Рунд
  • Tabellariales вокруг
  • Thalassionematales вокруг
  • Toxariales вокруг
  • Класс Bacillariophyceae Haeckel, 1878, исправляет. Диатомовые водоросли D.G.Mann:pennate с raphe (raphids)
  • Акнэнтэйлс П.К.Сильва
  • Bacillariales Hendey
  • Цимбеллалес Д.Г.Ман
  • Диктионайдалес Д.Г.Ман
  • Юнотиэлес П.К.Сильва
  • Лиреллалес Д.Г.Ман
  • Мастоглоиалес Д.Г.Ман
  • Ропалодиалес Д.Г.Ман
  • Зуриреллалес Д.Г.Ман
  • Таласзиофизалес Д.Г.Ман

Вероятно, что будут дальнейшие пересмотры как понимание их увеличений отношений. Medlin & Kaczmarska (2004) предлагает следующую классификацию для диатомовых водорослей:

  • Bacillaryophyta
  • Coscinodiscophytina
  • Coscinodiscophyceae (‘радиальный centrics’)
  • Bacillariophytina
  • Mediophyceae (‘полярный centrics’)
  • Bacillariophyceae (pennate диатомовые водоросли)

Диатомовые водоросли обычно располагаются в размере от 2 до 200μm и составлены из клеточной стенки, составленной прежде всего из кварца. Эта кремнистая стена может быть высоко скопирована со множеством пор, ребер, мелких позвоночников, крайних горных хребтов и возвышений; все из которых могут использоваться, чтобы очертить рода и разновидности. Сама клетка состоит из двух половин, каждый содержащий чрезвычайно плоскую пластину, или клапан и крайнее соединение или группу пояса. Одна половина, hypotheca, немного меньше, чем другая половина, epitheca. Морфология диатомовой водоросли варьируется. Хотя форма клетки типично круглая, некоторые клетки могут быть треугольными, квадратными, или эллиптическими.

Клетки уединенные или объединены в колонии различных видов, которые могут быть связаны кремнистыми структурами; подушки растительной слизи, стебли или трубы; аморфные массы растительной слизи, или нитями хитина, (полисахарид), которые спрятались посредством strutted процессов клетки. Главные пигменты диатомовых водорослей — хлорофиллы a и c, бета-каротин, fucoxanthin, diatoxanthin и diadinoxanthin. Диатомовые водоросли главным образом фотосинтетические. Некоторые, однако, обязывают heterotrophs, в то время как другие могут жить heterotrophically в отсутствие света, если соответствующий органический углеродный источник доступен. Продукты хранения — chrysolaminarin и липиды.

Hoek и др. (1995) также предоставляют всестороннюю страховую защиту таксономии диатомовой водоросли.

Что такое водоросли

Многие начинающие аквариумисты относят к водорослям всю аквариумную растительность. Такое представление ошибочно. Произрастающие в аквариуме растения – это высшие представители растительного царства: папоротники, мхи и травы. К водорослям (альгофлоре) относятся низшие формы жизни.

Они не возникают из ниоткуда, а попадают в емкость вместе с водой, новыми животными, растительными образцами, кормом, камнями, корягами. К тому же споры распространенных разновидностей всегда присутствуют в воздухе.

Водоросли в аквариуме могут привести к гибели растений.

При благоприятных условиях начинается их активный рост, в результате чего:

  • нарушается эстетическая привлекательность аквариума;
  • образуется налет на внутренней поверхности стенок, мутнеет, зеленеет или желтеет вода;
  • появляется неприятный запах;
  • забивается фильтр;
  • гибнут растения и рыбы.

Водорослевая экспансия свидетельствует о низком качестве воды, нарушении баланса биоценоза.

Есть и полезные виды, являющиеся биофильтрами, субстратами для икрометания и живорождения, укрытием для мальков. Некоторые макроводоросли используются в акваскейпинге.

Как они влияют на нашу жизнь

Их так много, что, говорят, именно они производят четверть органических веществ и, грубо говоря, каждый второй наш глоток кислорода. Кто знает, как выглядел бы мир без диатомей!

«Мы-лучшие! Нас невозможно не любить!» Двадцать лучших милых и забавных животных в миреОткуда пошли первые европейские собаки?В США открыли бар для белокТри основные причины расслоения клюва у домашних попугаев

А ещё эти водоросли так разнообразны, что с помощью них криминалисты определяют место, где побывал труп или улика, с точностью чуть ли не до водоёма. Если вы смотрели детективы и не могли понять, откуда взялось утверждение о бывшем местонахождении чего-то, знайте, что героям помог не только сценарист но и, возможно, диатомовые водоросли.

Интересно: такие необычные существа, вам, наверное, интересно, что они ещё могут. Так вот, изредка (действительно крайне-крайне редко) диатомовые водоросли могут размножаться половым путём, а ещё многие диатомеи могут самостоятельно ползать по субстрату.

Итак, мы рассказали вам про этих удивительных одноклеточных созданий, от которых во многом зависит возможность нашего успеха в генной инженерии, органические вещества планеты и поимка преступников. Надеемся, вам было интересно, любите жизнь во всех её проявлениях и до новых встреч!

Нитчатые водоросли

Водоросли получили название благодаря внешнему виду – они напоминают длинные нити от ярко-зеленого до почти черного оттенка, который плотно обвивают растения, крепятся к поверхностям и тормозят рост растений. Наиболее распространенные представители:

Ризоклониум

Спирогира

Эдогониум

Кладофора

Механическая очистка

Структура большинства нитчаток достаточно хрупкая, поэтому при проведении процедуры остатки, которые не удалось извлечь, разрушают и не могут дальше размножаться.

Удалять водоросли с листьев можно с помощью любых подручных средств – например, пинцета или ватных палочек.

Еще один действенный лайфхак – использование электрической зубной щетки. Она позволяет удалить водоросли из труднодоступных мест, очистить коряги и другие элементы, не вынимая их из аквариума.

Естественные враги

Лучше всего против нитчатки «работают» креветки Амано (Латинское название – Caridina multidentata). Их часто воспринимают как панацею против всех видов водорослей, но разработчик препаратов для ухода за аквариумами Сергей Ермолаев утверждает, что это не совсем верно.

Они выедают нитчатые водоросли, в том числе кладофору, но наиболее эффективными считаются крупные экземпляры – не менее 3-4 см (4 особи на каждые 10 л воды).

Еще один помощник в борьбе с нитчаткой – неокаридины. Они стоят дешевле креветок Амано, но поглощают только мягкие разновидности водоросли.

Химические препараты

Наиболее эффективным в борьбе с нитчаткой считается Aquayer АльгоШок. Инструкция по применению: добавлять 8 мл средства на 50 л воды ежедневно на протяжении 3-х дней, при масштабном заражении можно увеличить дозу до 12 мл.

При масштабном заражении необходимо делать перезапуск аквариума с обязательной заменой подложки.

Рекомендуется использовать подложки, которые не содержат нитратов и фосфатов, а в первый месяц внимательно следить за параметрами воды.

Филипе Оливейра
Известный акваскейпер

Обращайте особое внимание на освещение при запуске или перезапуске аквариума. Если есть возможность немного снизить интенсивность света на первых порах, значит, нужно ею воспользоваться, пока микрофлора в резервуаре не стабилизируется.

— Филипе Оливейра Известный акваскейпер

Отдел Диатомовые водоросли (Bacillariophyta (Diatomea))

Диатомовые водоросли (диатомеи) насчитывают около 10 тысяч видов, относящихся примерно к 300 родам. Это микроскопические организмы, обитающие главным образом в водоемах. Диатомовые водоросли — особая группа одноклеточных организмов, отличная от других водорослей. Клетки диатомеи покрыты панцирем из кремнезема. В клетке находятся вакуоли с клеточным соком. В центре расположено ядро. Хроматофоры крупные. Окраска их имеет различные оттенки желто-бурого цвета, так как среди пигментов преобладают каротины и ксантофиллы, имеющие желтые и бурые оттенки, и маскирующие хлорофиллы а и с.

Для панцирей диатомеи характерны геометрическая правильность строения и большое разнообразие очертаний. Панцирь состоит из двух половинок. Большая — эпитека — покрывает меньшую — гипотеку, как крышка покрывает коробку.

Большинство диатомей, имеющих двустороннюю симметрию, способны передвигаться по поверхности субстрата. Движение осуществляется с помощью так называемого шва. Шов представляет собой щель, прорезающую стенку створки. Движение цитоплазмы в щели и трение ее о субстрат обеспечивают перемещение клетки. Клетки диатомей, имеющих радиальную симметрию, не способны к передвижению.

Размножаются диатомеи обычно делением клетки на две половинки. Протопласт увеличивается в объеме, вследствие чего эпитека и гипотека расходятся. Протопласт делится на две равные части, митотически делится ядро. В каждой половинке разделившейся клетки панцирь играет роль эпитеки и достраивает недостающую половинку панциря, всегда гипотеку. В результате многочисленных делений происходит постепенное уменьшение размеров клеток у части популяции. Некоторые клетки примерно в три раза меньше по сравнению с первоначальными. Достигнув минимальных размеров, клетки развивают ауксоспоры («растущие споры»). Образование ауксоспор связано с половым процессом.

Клетки диатомовых водорослей в вегетативном состоянии диплоидны. Перед половым размножением происходит редукционное деление ядра (мейоз). Две клетки диатомей сближаются, створки раздвигаются, гаплоидные (после мейоза) ядра попарно сливаются, и образуются одна или две ауксоспоры. Ауксоспора некоторое время растет, а затем вырабатывает панцирь и превращается в вегетативную особь.

Среди диатомей есть светолюбивые и тенелюбивые виды, они живут в водоемах на разных глубинах. Диатомовые могут обитать и в почвах, особенно влажных и заболоченных. Наряду с другими водорослями диатомеи могут вызывать «цветение» снега.

Диатомеи играют большую роль в экономике природы. Они служат постоянной кормовой базой и первоначальным звеном в пищевых цепях для многих водных организмов. Ими питаются многие рыбы, особенно молодь.

Панцири диатомей, осаждаясь на дно в течение миллионов лет, формируют осадочную геологическую породу — диатомит. Он широко используется как строительный материал с высокими тепло- и звукоизоляционными свойствами, в качестве фильтров в пищевой, химической, медицинской промышленности.

Отчет окаменелости

Отчет окаменелости диатомовых водорослей был в основном установлен посредством восстановления их кремнистого frustules в морских и неморских отложениях. Хотя у диатомовых водорослей есть и морской и неморской стратиграфический отчет, биостратиграфия диатомовой водоросли, которая основана на ограниченных временем эволюционных происхождениях и исчезновениях уникальных таксонов, только хорошо развита и широко применима в морских системах. Продолжительность диапазонов разновидностей диатомовой водоросли была зарегистрирована через исследование океанских ядер и горных последовательностей, выставленных на земле. Где биозоны диатомовой водоросли хорошо установлены и калиброваны к геомагнитным временным рамкам полярности (например, южный Океан, Северный Тихоокеанский, восточный экваториальный Тихий океан), основанные на диатомовой водоросли оценки возраста могут быть решены к в пределах

Хотя никакие массовые исчезновения морских диатомовых водорослей не наблюдались во время кайнозоя, времена относительно быстрого эволюционного товарооборота в морских совокупностях диатомовой водоросли произошли около границы Палеоценового эоцена и в границе эоценового олигоцена. Дальнейший товарооборот совокупностей имел место неоднократно между средним миоценом и последним Плиоценом, в ответ на прогрессивное охлаждение полярных областей и развитие большего количества местных совокупностей диатомовой водоросли. Глобальная тенденция к более тонкой диатомовой водоросли frustules была отмечена от олигоцена до четвертичного периода. Это совпадает со все более и более более энергичным обращением поверхностных и глубоких вод океана, вызванных, увеличивая широтные тепловые градиенты в начале основного расширения ледового щита на Антарктиде и прогрессивного охлаждения через Неоген и четвертичный период к биполярному замороженному миру. Это вело диатомовые водоросли в uptaking кварц более соревновательно (т.е. Использовать меньше кварца в формировании их frustules). Увеличенное смешивание океанов возобновляет кварц и другие питательные вещества, необходимые для роста диатомовой водоросли в поверхностных водах, особенно в областях прибрежного и океанского резко поднимания.

Эволюционная история

Хлоропласты Heterokont, кажется, получены из тех из красных морских водорослей, а не непосредственно из прокариотов, как это произошло на заводах. Это предполагает, что они возникли, чем много других морских водорослей. Однако доказательства окаменелости скудны, и действительно только с развитием самих диатомовых водорослей heterokonts производят серьезное впечатление на отчет окаменелости.

Самая ранняя известная дата диатомовых водорослей окаменелости от раннего юрского периода (~185 мам назад), хотя молекулярные часы и осадочные доказательства предлагают более раннее происхождение. Было предложено, чтобы их происхождение могло быть связанным до-конца-пермским исчезновением массы (~250 мам), после которого были открыты много морских ниш. Промежуток между этим событием и время, когда диатомовые водоросли окаменелости сначала появляются, может указать на период, когда диатомовые водоросли были unsilicified, и их развитие было загадочным. Начиная с появления silicification диатомовые водоросли еще произвели значительное впечатление на отчет окаменелости, с крупными депозитами диатомовых водорослей окаменелости, найденных ранний меловой период и некоторые скалы (diatomaceous земля, диатомит, kieselguhr) составляемый почти полностью из них.

Хотя диатомовые водоросли, возможно, существовали начиная с триаса выбор времени их господства и «поглощение» кремниевого цикла более свежи. До фанерозоя (перед 544 мамами), считается, что микробные или неорганические процессы слабо отрегулировали кремниевый цикл океана. Впоследствии, цикл кажется доминируемым (и более сильно отрегулированный) radiolarians и кремнистыми губками, прежний как зоопланктон, последний как сидячие едоки фильтра прежде всего на континентальных шельфах. В пределах последних 100 Мой считается, что кремниевый цикл прибыл под еще более трудным контролем, и что это происходит из экологического господства диатомовых водорослей.

Однако точный выбор времени «поглощения» неясен, и у различных авторов есть противоречивые интерпретации отчета окаменелости. Некоторые данные, такие как смещение кремнистых губок с полок, свидетельствуют, что это поглощение началось в меловом периоде (146 мам 65 мамам), в то время как данные radiolarians свидетельствуют, что «поглощение» не начинало до кайнозоя (65 мам представлять). Расширение биомов поля и эволюционная радиация трав во время миоцена, как полагают, увеличили поток разрешимого кремния к океанам, и утверждалось, что это продвинуло диатомовые водоросли во время кайнозоя. Недавняя работа предполагает, что успех диатомовой водоросли расцеплен от развития трав, хотя и диатомовая водоросль и разнообразие поля увеличились сильно начиная со среднего миоцена. Разнообразие диатомовой водоросли по кайнозою было очень чувствительно к глобальной температуре, особенно к градиенту температуры полюса экватора. Более теплые океаны, особенно более теплые полярные области, имеют в прошлом, показанный иметь существенно более низкое разнообразие диатомовой водоросли. Будущие теплые океаны с расширенным полярным нагреванием, спроектированным в сценариях глобального потепления, могли таким образом в результате теории в значительной потере разнообразия диатомовой водоросли, хотя от современных знаний невозможно сказать, произошло ли бы это быстро или только за многие десятки тысяч лет.

Филогения

Створки диатомовых водорослей не растворяются в большинстве природных вод, поэтому они осаждаются на протяжении последних 150 млн лет, начиная с раннего мелового периода. Таким образом, есть основания полагать, что диатомеи появились до наступления мелового периода. Наиболее древние ископаемые диатомеи были центрическими, в то время как самые древние пеннатные были бесшовными из позднего мелового периода (около 70 млн лет назад). Останки шовных диатомей имеют более поздний возраст. Согласно ископаемым останкам пресноводные диатомеи появились около 60 млн лет назад и достигли расцвета в миоцене (24 млн лет назад). Палеонтологические данные подтверждают наличие более примитивных признаков в организации центрических диатомей, как древней группы, в то время как снабжённые швом пеннатные представляют вершину эволюции этой группы. Методами молекулярной биологии было показано, что диатомовые — монофилетичная группа, но внутри этой группы центрические диатомеи не формируют, как ранее считали, монофилетичную группу.

Наличие трёхчастных мастигонем на жгутике, строение хлоропластов, пигментные системы, трубчатые митохондрии, запасные продукты — всё это подтверждает несомненную принадлежность диатомовых водорослей к группе охрофитовых. Чаще всего дискутируется вопрос об их близости к другим классам этого отдела, так как наличие таких особенностей, как кремнезёмный панцирь, диплобионтный жизненный цикл, редукция жгутикового аппарата, особенности карио- и цитокинеза, значительно отличают диатомей от других представителей охрофитовых. Предполагали, что предками диатомей могли быть какие-то древние синуровые. Некоторые авторы даже рассматривали синуровых как «жгутиковых диатомей». Однако данные молекулярной биологии показывают, что среди страминопил диатомовые образуют достаточно обособленную группу, которая отстоит от других охрофитовых водорослей дальше, чем сами они отделены друг от друга, но всё-таки ближе к охрофитовым, чем к грибоподобным протистам. Анализ последовательности нуклеотидов генов SSU rDNA rbcL и пигментного состава показали, что внутри охрофитовых сестринской линией диатомовым является недавно открытая группа болидофициевых — окрашенных двужгутиковых монад, обитающих в океанах и морях.

Диатомовые относятся к группе гетероконтных водорослей, имеющих вторичные пластиды. По молекулярным данным установлено, что предком их пластид была красная водоросль.

Размножение

Размножаются Д. в. делением; каждая дочерняя клетка получает половину материнского панциря, другая вырастает заново, при этом старая половина охватывает своими краями новую. Благодаря такому способу деления и тому, что пропитанные кремнезёмом твёрдые панцири мало или совсем неспособны к дальнейшему росту, Д. в. по мере размножения постепенно мельчают. При образовании ауксоспор (спор роста) содержимое клетки выходит из оболочки и значительно вырастает, давая начало новому, более крупному поколению (5, рис. 1). Ауксоспоры могут образовываться и половым путём, в результате слияния (конъюгации) содержимого двух клеток.

Блиц-советы от Такаши Амано

Имя Такаши Амано знает каждый акваскейпер в мире. У гуру аквадизайны были свои методы предотвращения появления водорослей и борьбы с ними, которыми он с удовольствием делился с «коллегами».

  • Предотвращайте попадание частиц водорослей с новыми растениями – промывайте «новичков» теплой водой перед высаживанием.
  • Сажайте как можно больше длинностебельных растений – они будут потреблять излишки питательных веществ и регулировать освещение аквариума. Впоследствии лишние экземпляры можно будет удалить.
  • В первые два месяца после запуска аквариума не добавляйте в воду жидких удобрений, за исключением калия
  • Организуйте подачу углекислого газа и правильное, не слишком интенсивное освещение (6-8 часов в день будет достаточно).
  • Еженедельно делайте подмену воды – на 30-50% от общего объема.
  • Используйте корм для рыб с минимальным количеством фосфора.
  • Кормите жителей аквариума по минимуму, чтобы на дне оставалось как можно меньше остатков пищи (рыбы могут умереть от переедания, а от недоедания погибают крайне редко).
  • Проверяйте параметры воды и содержание микроэлементов, не добавляйте слишком много удобрений.
  • Внимательно следите за состоянием аквариума, а при первом подозрении на появление водорослей используйте профилактические средства и механическую очистку.

ПИТАНИЕ ДИАТОМЕЙ

Для нормального роста и размножения диатомеям необходима масса веществ, но без чего они совершенно не могут обойтись, так это без кремния, из которого построен их панцирь. В период активного размножения диатомей содержание кремния в воде резко падает и восстанавливается за счет поступления из глубин водоема. Донные осадки нередко очень богаты кремнеземом за счет поступления его в виде отмерших панцирей диатомей. Тогда образуются диатомовые илы и диатомиты, особенно в регионах, бедных кальцием, который способствует растворению кремнезема. Грубопанцирные формы хорошо переносят пере-отложение, сохраняются в ископаемом состоянии, и нередко более древние диатомеи (например, палеогеновые) можно обнаружить в более молодых (плейстоценовых и даже в современных) осадках.

Диатомовые водоросли

Второй существенный элемент питания диатомей — хлориды. Одни предпочитают воды с их повышенным содержанием и живут в морях, соленых озерах или источниках — это галофилы («любящие соль»). Другие не выносят даже небольшого повышения солености, поэтому живут в пресной воде — это галофобы («противники солености»). Третьи выносят изменения солености в больших пределах — это индифференты, они могут существовать и в пресных, и в слабо засоленных водах, например, в морских опресненных лагунах.

Диатомовые водоросли

Диатомеям нужны фосфаты и нитраты; увеличение их содержания в поверхностных водах вызывает сезонные вспышки в развитии планктонных диатомей. Растворенное железо влияет на рост клеток; от его содержания зависит их продуктивность. Диатомеи используют растворенные органические вещества и являются чутким индикатором степени органического загрязнения. Ученые выявили четкую зависимость состава и структуры диатомовых сообществ от антропогенного загрязнения: диатомеи незамедлительно реагируют на стоки коммунального хозяйства и любых предприятий. Поначалу при изменении привычной среды видовое разнообразие диатомей возрастает, но при увеличении загрязнения резко снижается. Таким образом, можно лишь по составу диатомей определить характер загрязнения еще до проведения химических анализов.

Колониальные формы

Веерообразная колония Meridion circulare

У некоторых диатомей клетки после деления не расходятся, образуя колонии. Клетки в колониях не связаны между собой, плазмодесмы отсутствуют.

Клетки могут соединяться всей поверхностью створок, образуя нитевидные (у Melosira) или лентовидные (у Fragilaria) колонии.

Если клетки имеют клиновидную форму, формируется веерообразная колония (у Meridion).

Клетки, соединённые только уголками, формируют колонии в виде цепочек (Tabellaria) или звёздочек (Asterionella).

Колонии могут иметь вид слизистых трубок, внутри которых содержатся отдельные подвижные (Navicula, Cymbella) или неподвижные клетки.

Колониальные диатомеи могут быть планктонными и прикреплёнными к субстрату слизистой ножкой.

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116
Добавить комментарий